SARS-CoV-2 Rapid Antigen CORONA schnell Tester mit BfArM Zulassung. 

Vom Paul-Ehrlich-Institut empfohlener Antigen Covid-19 Nasenabstrich Schnelltest von Safecare bietet eine  zum qualitativen Nachweis  von Nucleocapsid-Protein-Antigen in direkten Nasenabstrich oder Nasopharyngeal Abstrichproben zuverlässige und sehr schnelle Antwort auf eine SARS-CoV-2 Infektion. Anwendung von Safecare Antigen Schnelltest Corona/COVID-19-SchnelltestNase oder Nasen-­Rachen-­Raum Bei höheren Stückzahlen bitte Tagespreise abfragen!Antigen Schnelltest von Safecare Gelistet auf der Liste der BfArM (AT199/20) (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)Evaluierung Paul-Ehrlich-InstitutSensitivität: 97,27 %; Spezifität: 99,42 %;leichte Handhabung sicheres Ergebnis nach nur 5-15 Minutennur geringe Viruslast zur Erkennung notwendig infizierte Personen können noch bevor sie Symptome entwickeln, erkannt werden CE-zertifizierte TestsVerwendung nur durch durch medizinische Fachkräfte oder geschultes Personal!Zertifikate und weitere Dokumente senden wir Ihnen gerne per MAIL zu.Anleitungen und Sicherheitshinweise in deutscher Sprache sind beigefügt! Die Testdurchführung in 4 Schritten:Ein Abstrich wird durch das medizinische Fachpersonal aus der Nase oder Nasen-­Rachen-­Raum entnommen. Die Probe wird durch Rotationsdrehung im Extraktions­puffer gelöst. Anschließend kann das Teststäbchen wieder entnommen werden. Drei Tropfen der zu testenden Probe werden auf die vorgesehene Probenaufnahme gefüllt. Das Ergebnis kann nach 15 bis 30 Minuten abgelesen werden.Bereitgestellte Materialien je Box Bestandteile je Test: 25 x Coronavirus-Antigen-Testkassette 25 x Extraktionsrohr und Puffer 1 x Workstation25 x Nasopharyngealabstrich1 x PackungsbeilageZweckbestimmung Das Safecare COVID-19-Antigen-Rapid Test Schnelltestkit (Abstrich) ist ein Lateral-FlowImmunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen in direkten Nasenabstrich oder Nasopharyngealabstrichproben von Personen, bei denen der Arzt innerhalb der ersten sieben Tage nach Symptom Verdacht auf COVID-19 hat Beginn. Das COVID-19-AntigenSchnelltestkit (Abstrich) unterscheidet nicht zwischen SARS-CoV und SARS-CoV-2.Die Ergebnisse beziehen sich auf die Identifizierung des SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Proteinantigens. Das Antigen ist im Allgemeinen in Nasentupfern während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber eine klinische Korrelation mit der Anamnese und anderen diagnostischen Informationen ist erforderlich, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Koinfektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Wirkstoff ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse von Patienten mit Symptomen, die länger als sieben Tage andauern, sollten als vermutlich infiziert behandelt werden, und eine Bestätigung mit einem molekularen Assay, falls erforderlich, für das Patientenmanagement durchgeführt werden. Negative Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus und sollten nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen zur Behandlung oder zum Patientenmanagement, einschließlich Entscheidungen zur Infektionskontrolle, verwendet werden. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen, der Anamnese und dem Vorhandensein klinischer Anzeichen und Symptome eines Patienten im Einklang mit COVID-19 berücksichtigt werden. Der COVID-19-Antigen-Schnelltest ist für medizinische Fachkräfte oder geschulte Bediener vorgesehen, die sich mit schnellen Querflusstests auskennen.Zusammensetzung Safecare Covid-19 Antigen Rapid Test Kit Swab: Einzeln verpackte Testgeräte Jede Vorrichtung enthält einen Streifen mit farbigen Konjugaten und reaktiven Reagenzien, die in den entsprechenden Regionen vorverteilt sind Extraktionsrohr Zur Probenvorbereitung Extraktionspuffer. Zur Probenentnahme Workstation Arbeitsplatz Nasenabstrich Zur Probenentnahme Packungsbeilage